- Не всякий рак простаты — одно и то же заболевание
- Как принимается решение: четыре критерия, определяющие риск
- Почему ожидаемая продолжительность жизни имеет решающее значение?
- Дополнительные инструменты для принятия решения
- Активное наблюдение: когда «ждать» — самое правильное лечение?
- Кто является кандидатом?
- Как проводится наблюдение?
- Когда переходят к лечению?
- Тревога — тоже медицинская причина
- Фокальная терапия: можно ли воздействовать только на опухоль?
- Что говорят руководства?
- Что показывают данные?
- Чего не хватает?
- Хирургия: когда болезнь угрожает жизни
- Кому необходима операция?
- Операция: роботизированная радикальная простатэктомия
- Лучевая терапия
- Операция или лучевая терапия?
- Исследования, определяющие эти решения
- Коротко: какой путь для какого пациента?
- Заключение: три вопроса, которые стоит задать врачу
- Клиническая заметка
- Источники
Не каждому мужчине с диагнозом «рак простаты» требуется немедленная операция или лучевая терапия. Сегодня два крупнейших мировых руководства — Европейской ассоциации урологов (EAU, обновление 2026 года) и Национальной всеобщей онкологической сети США (NCCN, версия 5 2026 года) — сходятся в одном принципе: рак простаты ведут тремя разными путями в зависимости от «риска» заболевания и «ожидаемой продолжительности жизни» пациента. Выбор между активным наблюдением, фокальной терапией и операцией делается при совместной оценке этих двух показателей.
Не всякий рак простаты — одно и то же заболевание

- Активное наблюдение: рак есть, но он медленный и неопасный; его отслеживают с помощью регулярных обследований, а к лечению переходят только при необходимости.
- Фокальная терапия: вместо всей простаты разрушается только участок, где находится опухоль; это метод, который пока применяется у отобранных пациентов и предпочтительно в рамках научных исследований.
- Хирургия (радикальное лечение): простата полностью удаляется хирургически или уничтожается лучевой терапией; это необходимо, когда заболевание может угрожать жизни.
Цель этой статьи — понятным языком объяснить, какого пациента и почему направляют на тот или иной путь, каковы реальные результаты крупных исследований, на которых основаны эти решения, и что вам как пациенту важно знать при разговоре с врачом. В момент постановки диагноза самый пугающий вопрос — «убьёт ли меня мой рак?»; с самого начала нужно сказать, что имеющиеся сегодня данные дают многим пациентам очень обнадёживающий ответ на этот вопрос.
Как принимается решение: четыре критерия, определяющие риск
Решение о лечении основывается не на одном числе, а на совместной оценке четырёх показателей. Эти четыре показателя относят пациента к определённой группе риска, а группа риска во многом определяет, что подходит: активное наблюдение, фокальная терапия или операция.
| Критерий | Что он показывает | Почему это важно |
|---|---|---|
| Уровень ПСА (анализ крови) | Количество белка, выделяемого простатой, в крови; ниже 10 нг/мл считается признаком низкого риска, 10–20 — промежуточного, выше 20 — высокого | Сам по себе диагноз не ставит, но даёт представление о распространённости болезни. Плотность ПСА (ПСА, делённый на объём простаты; ниже 0,15 — благоприятно) дополнительно используется при решении о наблюдении |
| Степень по Глисону / ISUP (биопсия) | Вид раковых клеток под микроскопом; ISUP 1 (Глисон 3+3) — самый спокойный, ISUP 5 — самый агрессивный | Это самый решающий показатель. Руководства считают наличие в биопсии особых структур — крибриформных или интрадуктальных — препятствием для наблюдения |
| Клиническая стадия (осмотр и МРТ) | Остаётся ли опухоль в пределах простаты; T1–T2 — в пределах органа, T3 — выход за капсулу | Выход за пределы органа исключает наблюдение и определяет варианты лечения |
| Мультипараметрическая МРТ простаты | Расположение, размер и видимость опухоли (шкала PI-RADS 1–5) | Позволяет взять биопсию из нужного места; небольшие опухоли, не видимые на МРТ, считаются более безопасными для наблюдения |
Что означает степень в заключении биопсии, мы подробно объяснили в статье что такое сумма Глисона, а как проводится прицельная биопсия под контролем МРТ — в статье о фьюжн-биопсии простаты МРТ-ТРУЗИ.
При объединении этих данных заболевание делят на три основные группы риска. Группа промежуточного риска, в свою очередь, делится на «благоприятную» и «неблагоприятную»; руководство EAU 2026 официально закрепило это разделение и ввело новую пятиступенчатую классификацию.
| Группа риска | Типичное определение | Общий подход |
|---|---|---|
| Низкий риск | ПСА < 10, ISUP 1, T1–T2a | Активное наблюдение — стандартный подход |
| Благоприятный промежуточный риск | ISUP 2 (Глисон 3+4), ПСА < 10 и поражено менее половины биопсийных столбиков; ограниченный паттерн 4-й степени | Активное наблюдение у отобранных пациентов; в остальных случаях операция или лучевая терапия. Фокальная терапия — только в рамках исследований |
| Неблагоприятный промежуточный риск | ISUP 3 (Глисон 4+3), или ПСА 10–20, или T2b–c, либо более одного признака промежуточного риска | Операция (или лучевая терапия) |
| Высокий риск | ПСА > 20, или ISUP 4–5, или T3 | Операция; часто в сочетании с дополнительным лечением |
Почему ожидаемая продолжительность жизни имеет решающее значение?
Рак простаты прогрессирует медленно; польза лечения для выживаемости часто проявляется лишь через десять лет. Поэтому EAU определяет ожидаемую продолжительность жизни более десяти лет как обязательное условие пользы от локального лечения. Возраст сам по себе не является мерилом: у пациентов старше 70 лет общее состояние здоровья оценивают с помощью гериатрических инструментов, например шкалы G8. У пациентов с ожидаемой продолжительностью жизни менее десяти лет и без симптомов, чтобы избежать побочных эффектов лечения, предпочитают тактику «выжидательного наблюдения» (watchful waiting); в отличие от активного наблюдения, её цель — не излечение, а контроль симптомов.
Дополнительные инструменты для принятия решения
Когда решение остаётся неясным, могут помочь два вспомогательных инструмента. Геномные тесты, такие как Decipher, Prolaris и Oncotype, оценивают риск прогрессирования по активности генов в ткани опухоли; по данным UCSF, представленным на конгрессе AUA 2026 года, высокий балл Decipher примерно вдвое повышает риск повышения степени до ISUP 3 у пациентов под наблюдением. EAU считает эти тесты «перспективными», но пока не включил их в рутинную практику. ПСМА ПЭТ же является самым чувствительным методом, показывающим, распространилось ли заболевание по организму, у пациентов высокого риска.
Активное наблюдение: когда «ждать» — самое правильное лечение?

Активное наблюдение — это не отказ от лечения; это тщательное отслеживание рака по регулярной, заранее определённой программе без потери возможности излечения. Цель — не испытывать побочных эффектов операции или облучения, таких как недержание мочи и утрата сексуальной функции, из-за рака, который никогда не создаст проблем. Руководство EAU 2026 формулирует это с наивысшим уровнем рекомендации: всем пациентам низкого риска и отобранным пациентам благоприятного промежуточного риска активное наблюдение должно предлагаться как стандартный подход. NCCN 2026 также определяет активное наблюдение как единственный «настоятельно рекомендуемый» предпочтительный вариант при низком риске. Основные принципы метода вы найдёте также в нашей статье об активном наблюдении при раке простаты.
Кто является кандидатом?
- Рак ISUP 1 (Глисон 3+3), ПСА ниже 10, опухоль ограничена простатой по данным осмотра и МРТ: для этих пациентов активное наблюдение — первый вариант.
- ISUP 2 (Глисон 3+4), но с ограниченным паттерном 4-й степени (менее 10%), ПСА ниже 10, низкой плотностью ПСА и небольшим числом поражённых столбиков: у этих пациентов наблюдение также может рассматриваться. Крупнейшая в мире программа наблюдения PRIAS (Нидерланды) принимает пациентов ISUP 2 с ПСА до 20 и плотностью ПСА до 0,25 при отсутствии крибриформных или интрадуктальных структур.
- Крибриформные или интрадуктальные структуры, степень ISUP 3 и выше, выход за капсулу: при наличии любого из этих признаков активное наблюдение не рекомендуется.
Как проводится наблюдение?
Минимальная программа, рекомендуемая EAU, такова: ПСА не реже одного раза в шесть месяцев, пальцевое ректальное исследование раз в год, МРТ по необходимости и повторная биопсия каждые два-три года — до тех пор, пока ожидаемая продолжительность жизни не станет меньше десяти лет. Если диагноз был поставлен с помощью прицельной биопсии под контролем МРТ, «подтверждающую биопсию» в первый год можно не проводить. У пациентов низкого риска с неизменной МРТ и плотностью ПСА ниже 0,15 повторную биопсию также можно пропустить. Это означает, что наблюдение не одинаково интенсивно для всех и у пациентов низкого риска постепенно становится реже.
Когда переходят к лечению?
Общий принцип руководств: решение основывается не на росте ПСА или изменении на МРТ, а на результате повторной биопсии. Удвоение ПСА менее чем за три года или прогрессирование на МРТ — повод для биопсии, а не для лечения. Повышение степени до ISUP 3, появление крибриформных или интрадуктальных структур либо заметное увеличение объёма опухоли по данным биопсии — самые веские причины перехода к лечению. Известно, что пациенты, у которых степень повысилась во время наблюдения, имеют лучший прогноз, чем пациенты, у которых такая же степень была выявлена при первичной диагностике; то есть риск «упустить возможность» при наблюдении не так велик, как опасаются.
Тревога — тоже медицинская причина
Примерно у 10% пациентов под наблюдением тревога, связанная с постоянным контролем, достигает выраженного уровня. EAU признаёт это обоснованной причиной для перехода к лечению, но рекомендует сначала предложить психологическую поддержку. Наш опыт также показывает, что пациент, понявший истинную природу своей болезни, воспринимает активное наблюдение не как ожидание, а как осознанный выбор.
Фокальная терапия: можно ли воздействовать только на опухоль?

Фокальная терапия направлена на разрушение не всей простаты, а только участка с раком с помощью высокоинтенсивного фокусированного ультразвука (HIFU), замораживания (криотерапия), электрического поля (IRE) или другого вида энергии. Логика проста: если расположение опухоли теперь видно на МРТ, должно быть возможно удалить только поражённую ткань, сохранив нервы, сфинктер мочевого пузыря и уретру. Функциональные результаты подтверждают это ожидание: через год после фокального HIFU показатели сексуальной функции снижаются лишь на 9%, тогда как при воздействии на всю простату этот показатель достигает 43%; удержание мочи сохраняется более чем у 95% пациентов.
Что говорят руководства?
Оба руководства относятся к фокальной терапии осторожно и прямо об этом говорят.
- EAU 2026 рассматривает фокальную терапию в разделе «исследуемые методы лечения». В нём указано, что качество доказательств низкое, исследования в основном одноцентровые и несравнительные, а стандартного алгоритма отбора и наблюдения пациентов нет. В итоге рекомендуется применять фокальную терапию в рамках клинических исследований или проспективных регистров.
- NCCN 2026 в этом году добавил в руководство новый раздел «принципы фокальной терапии». В нём подчёркивается, что стандартный подход при низком риске — активное наблюдение, и требуется осторожно подходить к фокальной терапии у пациентов с впервые выявленным раком. При промежуточном риске фокальная терапия рекомендуется только в рамках клинического исследования, предпочтительно сравнительного со стандартным лечением. При высоком риске подчёркивается, что результаты, по всей вероятности, будут хуже стандартного лечения, поскольку у этих пациентов рак может находиться и за пределами обработанной зоны.
Что показывают данные?
Самый большой массив данных о фокальной терапии получен из британских регистров HEAT и ICE. В актуальном анализе, опубликованном в июле 2026 года, оценены 3477 пациентов из 14 центров (большинство — HIFU); 48% пациентов относились к благоприятному промежуточному, 23% — к неблагоприятному промежуточному и 25% — к высокому риску. За десять лет смертность от рака простаты составила 0,13%, метастазы — 3,3%; однако за тот же период 33% пациентов потребовалась повторная фокальная терапия, а 30% — радикальное лечение, такое как операция или лучевая терапия. По словам самих авторов, не более двух сеансов фокальной терапии можно рассматривать как вариант наряду с радикальным лечением у «хорошо отобранных» пациентов; однако исследование наблюдательное, то есть пациенты не были рандомизированы.
Чего не хватает?
Крупное рандомизированное исследование, напрямую сравнивающее фокальную терапию с операцией или лучевой терапией, пока не опубликовано. Трёхлетние результаты норвежского исследования FARP представлены лишь в виде тезисов конгресса. Чтобы восполнить этот пробел, в Великобритании продолжается исследование PART на 306 пациентов, а в Нидерландах — исследование ENFORCE на 356 пациентов; оба призваны доказать, что при промежуточном риске фокальная терапия не хуже радикального лечения. До получения результатов фокальная терапия должна оставаться вариантом для пациентов, отвечающих определённым условиям, применяемым с пониманием его ограничений и с обязательством регулярного контроля МРТ и биопсией.
Профиль подходящего кандидата можно описать так: одиночная, чётко отграниченная опухоль на МРТ, степень ISUP 2 (в отдельных случаях ISUP 3), ПСА ниже 20, подтверждение прицельной и систематической биопсией отсутствия опухоли в остальной части простаты и высокий приоритет сохранения функций для самого пациента. При низком риске активное наблюдение, а при высоком — радикальное лечение превосходят фокальную терапию.
Хирургия: когда болезнь угрожает жизни

Хирургия, то есть удаление простаты (радикальная простатэктомия), — основной метод лечения, направленный на полное устранение рака; лучевая терапия — другой вариант с той же целью. Руководства определяют эти два пути как стандартное лечение для пациентов неблагоприятного промежуточного и высокого риска с ожидаемой продолжительностью жизни более десяти лет. В группе благоприятного промежуточного риска активное наблюдение, операция и лучевая терапия предлагаются как равноценные варианты; решение принимается совместно с учётом приоритетов пациента.
Кому необходима операция?
- Пациентам промежуточного риска со степенью ISUP 3 и выше, ПСА выше 10 или опухолью, занимающей значительную часть простаты.
- Всем пациентам высокого риска: ПСА выше 20, степень ISUP 4–5 или выход за капсулу.
- Пациентам, у которых во время активного наблюдения при биопсии выявлено прогрессирование.
- Пациентам, которые отвечают критериям наблюдения, но после информированного решения выбирают лечение.
Операция: роботизированная радикальная простатэктомия
Простата удаляется вместе с капсулой и семенными пузырьками; затем мочевой пузырь заново соединяется с уретрой. По сравнению с открытой операцией роботизированная хирургия обеспечивает меньшую кровопотерю, более короткое пребывание в больнице и более раннее восстановление контроля мочеиспускания; в десятилетних сравнениях с лапароскопической хирургией «качество» удержания мочи и сексуальной функции оказалось выше при роботизированном подходе. Нервосберегающая техника, интраоперационное исследование замороженных срезов (NeuroSAFE) и сохранение длины уретры — методы, направленные на сохранение функций без ущерба для онкологического контроля. У пациентов высокого риска операцию дополняют расширенной лимфодиссекцией. Одно из важнейших преимуществ операции — возможность полностью исследовать удалённую ткань и при необходимости спланировать дополнительное лечение. Этапы операции описаны в нашей статье о роботизированной хирургии рака простаты.
Лучевая терапия
Стандартным методом является современная лучевая терапия с модуляцией интенсивности под визуальным контролем. При промежуточном риске EAU 2026 рекомендует гипофракционированные схемы, сокращающие длительность лечения; в исследовании PACE-B пятисеансовая стереотаксическая терапия не уступила классической схеме: безрецидивная выживаемость за пять лет составила 95,8%. Гормональную терапию добавляют к лучевой на четыре-шесть месяцев при промежуточном риске и на два-три года при высоком; в анализе MARCAP, охватившем 12 рандомизированных исследований, такое добавление достоверно улучшило выживаемость. Дополнительная доза на основную опухоль, видимую на МРТ (исследование FLAME), снизила частоту рецидивов за десять лет с 29% до 14%.
Операция или лучевая терапия?
Исследование ProtecT показало, что онкологические результаты этих двух путей за 15 лет не различаются. Разница — в профиле побочных эффектов: после операции недержание мочи и утрата сексуальной функции проявляются раньше и сильнее, со временем частично восстанавливаясь; после лучевой терапии на первый план выходят кишечные и мочевые жалобы, а также эффекты гормональной терапии, а сексуальная функция утрачивается медленнее. У молодых, здоровых пациентов без жалоб на мочеиспускание обычно предпочтительна операция; у пожилых, имеющих сопутствующие заболевания или высокий операционный риск — лучевая терапия. Окончательное решение должно приниматься при совместной оценке урологов и радиационных онкологов.
Исследования, определяющие эти решения
Приведённые ниже исследования — это реальные данные, на которых основаны описанные выше принципы. Каждое из них проводилось в разное время и у разных групп пациентов, поэтому их результаты нужно читать вместе.
| Исследование | Что сравнивали | Основной результат | Значение сегодня |
|---|---|---|---|
| ProtecT (Великобритания, 1643 пациента, 15 лет; NEJM 2023) | Активный мониторинг, операция и лучевая терапия у пациентов низкого–промежуточного риска, выявленных по ПСА | Смертность от рака простаты за 15 лет около 3% во всех трёх группах (2,2–3,1%); разницы нет. Однако метастазы — 9,4% в группе мониторинга против 4,7–5,0% в группах лечения; 61% наблюдаемых пациентов перешли к лечению в течение 15 лет | Раннее лечение не меняет выживаемость, но тщательное наблюдение снижает риск метастазов. «Мониторинг» в этом исследовании был менее строгим, чем современное активное наблюдение (без МРТ и повторных биопсий); современное наблюдение безопаснее |
| SPCG-4 (Скандинавия, 695 пациентов, 23 года) | Операция против выжидательного наблюдения в эпоху до ПСА, в основном при пальпируемых опухолях | Операция снизила смертность от рака и частоту метастазов; польза стала заметной лишь после 10 лет и была наибольшей у пациентов моложе 65 лет | При значимой опухоли промежуточного–высокого риска и большой ожидаемой продолжительности жизни операция спасает жизнь |
| PIVOT (США, 731 пациент, 19 лет) | Операция против наблюдения в эпоху ПСА, 42% пациентов низкого риска | В целом достоверной разницы нет; при низком риске пользы нет вовсе, при промежуточном — пограничная польза (снижение риска смерти на 16%) | Рак низкого риска не создаёт проблем и без лечения; при промежуточном риске лечение может иметь смысл |
| GÖTEBORG-1 (Швеция, 25 лет; Eur Urol 2025) | Активное наблюдение у пациентов низкого–промежуточного риска, выявленных при скрининге | Онкоспецифическая выживаемость за 25 лет 94% (99% при очень низком риске); через 22 года 38% пациентов всё ещё не получали лечения. Короткое время удвоения ПСА, стадия T2 и Глисон 7 — маркеры неудачи наблюдения | У правильно отобранных пациентов активное наблюдение безопасно по данным за четверть века |
| Когорты структурированного наблюдения (PRIAS, Sunnybrook, Johns Hopkins) | Структурированное активное наблюдение у пациентов низкого риска и отобранных ISUP 2 | Десятилетняя онкоспецифическая выживаемость 98–100%; более трети пациентов со временем были реклассифицированы и перешли к лечению | Переход к лечению во время наблюдения — не неудача, а запланированная часть программы |
| Мета-анализы по промежуточному риску (2020–2025) | Пациенты низкого и промежуточного риска под наблюдением | При исключении ISUP 3 разницы в метастазах и выживаемости между низким риском и ISUP 2 нет; при включении ISUP 3 результаты за 10 лет заметно ухудшаются | При ISUP 2 наблюдение должно быть избирательным; при ISUP 3 наблюдение не рекомендуется |
| Регистры HEAT / ICE (Великобритания, 3477 пациентов; Eur Urol 2026) | Фокальный HIFU и криотерапия | За 10 лет смертность от рака 0,13%, метастазы 3,3%; однако 33% — повторная фокальная терапия, 30% — радикальное лечение | Фокальная терапия сохраняет функции, но каждому третьему пациенту требуется дополнительное лечение, а рандомизированных доказательств по-прежнему не хватает |
| PACE-B (874 пациента, 5 лет) | Пятисеансовая стереотаксическая лучевая терапия против классической | Безрецидивная выживаемость за пять лет 95,8% против 94,6%; короткая схема не уступила | У подходящих пациентов промежуточного риска лучевую терапию можно провести за дни вместо недель |
| FLAME (571 пациент, 10 лет) | Дополнительная доза облучения на основную опухоль по МРТ | Десятилетняя биохимическая безрецидивная выживаемость выросла с 71% до 86%; побочные эффекты не увеличились | МРТ теперь является частью планирования лучевой терапии |
Общий вывод этих исследований ясен: при раке простаты низкого риска раннее и агрессивное лечение не продлевает жизнь; напротив, при заболевании промежуточного–высокого риска и достаточной ожидаемой продолжительности жизни своевременное радикальное лечение заметно снижает частоту метастазов и смертность от рака. Фокальная терапия — перспективный мост между этими двумя подходами, но уровень доказательств для неё ещё не сформирован.
Коротко: какой путь для какого пациента?
| Ситуация | Рекомендуемый подход | Почему |
|---|---|---|
| ISUP 1, ПСА < 10, в пределах органа, ожидаемая продолжительность жизни > 10 лет | Активное наблюдение (стандарт) | Риск смерти от рака без лечения за 15 лет ниже 3%; побочные эффекты лечения не оправданы |
| ISUP 2, ограниченная 4-я степень, ПСА < 10, низкая плотность ПСА, небольшая или невидимая на МРТ опухоль, без крибриформных структур | Можно рассмотреть активное наблюдение; операция и лучевая терапия — равноценные варианты | У отобранных пациентов результаты наблюдения не отличаются от низкого риска |
| ISUP 2, одиночная ограниченная опухоль на МРТ, высокий приоритет сохранения функций | Фокальная терапия только в рамках исследования или регистра; альтернатива — наблюдение или радикальное лечение | Функции сохраняются, но необходимость повторного лечения у каждого третьего и недостаток рандомизированных данных нужно обсуждать открыто |
| ISUP 3, ПСА 10–20 или много поражённых столбиков | Операция: роботизированная простатэктомия (альтернатива: лучевая терапия + кратковременная гормональная терапия) | При наблюдении десятилетний риск метастазов и смерти заметно возрастает |
| ISUP 4–5, ПСА > 20 или выход опухоли за капсулу | Операция: простатэктомия + лимфодиссекция (альтернатива: лучевая терапия + длительная гормональная терапия); стадирование с помощью ПСМА ПЭТ | Радикальное лечение снижает частоту метастазов и смертность от рака; фокальная терапия не подходит |
| Любая группа риска, ожидаемая продолжительность жизни < 10 лет, нет симптомов | Выжидательное наблюдение (watchful waiting) | Другие причины выходят на первый план раньше, чем проявится польза лечения для выживаемости |
Заключение: три вопроса, которые стоит задать врачу
При раке простаты правильное решение начинается с правильной оценки реальной опасности болезни. Современная МРТ, прицельная биопсия, ПСМА ПЭТ и геномные тесты позволяют всё лучше отличать пациента, которому действительно нужно лечение, от пациента, которому оно никогда не понадобится. Главный вывод данных за 15–25 лет, которыми мы располагаем сегодня, — рак простаты низкого риска у большинства мужчин не угрожает жизни, и этих пациентов можно уберечь от побочных эффектов лечения. Те же данные бесспорно показывают, что при промежуточном и высоком риске своевременное радикальное лечение спасает жизнь.
Информация в этой статье даёт общую картину; решение ни одного пациента нельзя прочитать по одной таблице. Правильный путь для вас определяется при совместной оценке заключения по диагнозу, снимков МРТ, общего состояния здоровья и ваших жизненных приоритетов. Отправляясь на приём к врачу, я рекомендую задать три вопроса:
- «Какая у меня группа риска и какие данные её определили?»
- «Каковы в моей ситуации ожидаемые онкологические результаты и побочные эффекты наблюдения, фокальной терапии и радикального лечения?»
- «Сколько времени у меня есть на это решение?»
При раке простаты почти всегда есть достаточно времени, чтобы подумать, получить второе мнение и принять решение вместе. О первых шагах после постановки диагноза читайте также в статье мне поставили диагноз «рак»: что делать?
Клиническая заметка
Эта статья подготовлена и проверена с медицинской точки зрения проф. д-ром Муратом Бинбаем — урологом с более чем 25-летним опытом и более чем 1500 роботизированными операциями. Оценки в тексте отражают действующие международные рекомендации и практику нашей клиники.
Приведённая информация носит общий информационный характер. Поскольку анамнез, данные визуализации и сопутствующие заболевания у каждого пациента различаются, решение о лечении принимается только после осмотра. Свяжитесь с нами на странице контакты, а подробнее о нашем враче — на странице о нас.
Источники
- EAU–EANM–ESTRO–ESUR–ISUP–SIOG Prostate Cancer Guidelines 2026 — Treatment (uroweb.org)
- Cornford P et al. EAU Guidelines on Prostate Cancer – 2026 Update, Part I. Eur Urol 2026.
- Spratt DE et al. NCCN Guidelines Insights: Prostate Cancer, Version 5.2026. JNCCN 2026;24(5).
- AUA 2026, International Prostate Forum: The Daily Triage of Grade Group 2 Prostate Cancer (UroToday).
- Light A et al. Oncological Outcomes Following Focal HIFU and Cryotherapy: 3477 Patients from the HEAT and ICE Registries. Eur Urol 2026.
- Bryant RJ et al. The PART randomised trial protocol. BJU Int 2026.
- Te Molder LPW et al. ENFORCE focal randomised controlled trial protocol. BMJ Open 2026.
- Ge S et al. HIFU versus RARP: systematic review and meta-analysis. Ann Surg Oncol 2026.
- Hamdy FC et al. Fifteen-Year Outcomes after Monitoring, Surgery, or Radiotherapy for Prostate Cancer (ProtecT). N Engl J Med 2023;388:1547–1558.
- Bill-Axelson A et al. Radical Prostatectomy or Watchful Waiting in Prostate Cancer – 29-Year Follow-up (SPCG-4). N Engl J Med 2018;379:2319–2329.
- Wilt TJ et al. Follow-up of Prostatectomy versus Observation for Early Prostate Cancer (PIVOT). N Engl J Med 2017;377:132–142.
- Palmstedt E et al. Active surveillance for screen-detected low- and intermediate-risk prostate cancer: extended follow-up up to 25 years in the GÖTEBORG-1 trial. Eur Urol 2025;88:373–380.
- Petrelli F et al. Active surveillance in intermediate-risk prostate cancer: a contemporary synthesis of evidence. Clin Genitourin Cancer 2025;23:102407.
- Shee K et al. A high Decipher genomic risk score is associated with major pathological progression in patients undergoing active surveillance. Eur Urol Oncol 2026.
Последний пересмотр: 8 октября 2026 г. · Проверил: проф. д-р Мурат Бинбай, уролог и специалист по роботизированной хирургии
Пусть команда проф. д-ра Мурата Бинбая оценит вашу ситуацию
Если вы дочитали до этого места, у вас наверняка есть вопросы. Заполните двухминутную форму цифрового осмотра — мы ответим в течение 24 часов.
- Ответ в течение 24 часов
- Ваши данные конфиденциальны
Önceki Yazı
Симптомы рака яичка: как проводить самообследование и когда обращаться к урологу
Sonraki Yazı
Какую биопсию выбрать для диагностики рака простаты? Почему важно качество биопсии?
Yorumlar
Yorum Yazın
Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu siz yapın!