Prof. Dr. Murat Binbay'ın akademik çalışmaları — tam metinleri PDF olarak indirebilirsiniz.
FDA распространило периоперационное одобрение пембролизумаба с энфортумабом ведотином на всех кандидатов на цистэктомию при МИРМП. KEYNOTE-B15/EV-304: ОР по ВБС 0,53, по ОВ 0,65.
FDA распространило периоперационное одобрение EV с пембролизумабом на всех пациентов с МИРМП независимо от пригодности к цисплатину. KEYNOTE-B15/EV-304: ОР по ВБС 0,53, по ОВ 0,65.
FDA одобрило адъювантную комбинацию белзутифана с пембролизумабом при свРКП промежуточно-высокого/высокого риска рецидива. LITESPARK-022: снижение риска рецидива или смерти на 28% (ОР 0,72; p=0,0003).
FDA одобрило адъювантную комбинацию белзутифана с пембролизумабом при свРКП высокого риска после нефрэктомии. LITESPARK-022: улучшение БРВ на 28% (ОР 0,72).
FDA одобрило белзутифан с пембролизумабом в адъювантной терапии свРКП. LITESPARK-022: улучшение БРВ на 28%, 24-месячная БРВ 80,7% против 73,7% (ОР 0,72).
FDA одобрило комбинацию капиварцертиба с абиратероном и преднизоном при PTEN-дефицитном мГЧРПЖ. CAPItello-281: медиана рВБП 33,2 против 25,7 месяца (ОР 0,81).
FDA одобрило комбинацию капиварцертиба с абиратероном и преднизоном при PTEN-дефицитном мГЧРПЖ. CAPItello-281: медиана рВБП 33,2 против 25,7 месяца (ОР 0,81).
При первой в мире трансплантации васкуляризированного мочевого пузыря пациент через шесть месяцев мочится самостоятельно при ёмкости 600 мл и полностью удерживает мочу; признаков отторжения нет.
Исследование 3-й фазы POTOMAC: комбинация дурвалумаба с БЦЖ снизила риск рецидива или смерти на 32% (ОР 0,68) при БЦЖ-наивном НМИРМП высокого риска. Одобрение FDA - 28 мая 2026 года.