Prof. Dr. Murat Binbay'ın akademik çalışmaları — tam metinleri PDF olarak indirebilirsiniz.
В исследовании 3-й фазы JCOG1403 однократная внутрипузырная инстилляция пирарубицина в первые 24 часа после радикальной нефроуретерэктомии повысила 3-летнюю безрецидивную выживаемость с 47% до 60% (Lancet Oncology, 2026).
В исследовании PROTEUS периоперационный апалутамид с АДТ снизил риск метастазирования или смерти на 20% и увеличил частоту полного патоморфологического ответа в 9 раз (NEJM, 2026).
В одобренном FDA исследовании POTOMAC комбинация дурвалумаба с БЦЖ снизила риск по БРВ на 32% при БЦЖ-наивном НМИРМП высокого риска; частота цистэктомии снизилась с 25% до 8%.
В исследовании ENVISION 72,2% пациентов с LG-IR-NMIBC, достигших полного ответа на UGN-102 к 3-му месяцу, оставались без событий через 24 месяца, что показывает стойкость ответа.
В исследовании 3-й фазы PrTK03 добавление CAN-2409 с валацикловиром к дистанционной лучевой терапии снизило риск рецидива или смерти при раке простаты на 30% (ОР 0,70; p=0,016).
В исследовании III фазы KEYNOTE-B15 комбинация EV с пембролизумабом превзошла стандартную химиотерапию при МИРМП: снижение риска на 47% по ВБС, на 35% по ОВ и частота pCR 55,8%.
На основании исследования IMvigor011 FDA одобрило адъювантный атезолизумаб у пациентов с МИРМП и положительной ctDNA МОБ: БРВ увеличилась с 4,8 до 9,9 месяца, ОВ - с 21,1 до 32,8 месяца.
Анализ 3477 пациентов регистров HEAT и ICE: при фокальном HIFU/криотерапии 10-летняя специфическая смертность от рака простаты составила 0,13%, частота метастазирования - 3,3%.
FDA одобрило тебипенема пивоксил - первый пероральный карбапенем для лечения осложнённой ИМП. PIVOT-PO, 3-я фаза: 1690 пациентов, доказана неменьшая эффективность в сравнении с внутривенным имипенемом.