Prof. Dr. Murat Binbay'ın akademik çalışmaları — tam metinleri PDF olarak indirebilirsiniz.
FDA, pembrolizumab + enfortumab vedotin perioperatif onayını tüm MIBC sistektomi adaylarına genişletti. KEYNOTE-B15/EV-304: EFS HR 0,53, OS HR 0,65.
FDA, EV + pembrolizumab perioperatif onayını sisplatin uygunluğundan bağımsız tüm MIBC hastalarına genişletti. KEYNOTE-B15/EV-304: EFS HR 0,53, OS HR 0,65.
FDA, orta-yüksek/yüksek nüks riskli ccRCC'de adjuvan belzutifan + pembrolizumab onayladı. LITESPARK-022: nüks/ölüm riskinde %28 azalma (HR 0,72; p=0,0003).
FDA, nefrektomi sonrası yüksek riskli ccRCC'de belzutifan + pembrolizumab kombinasyonunu adjuvan onayladı. LITESPARK-022: DFS'de %28 iyileşme (HR 0,72).
FDA, belzutifan + pembrolizumab kombinasyonunu adjuvan ccRCC tedavisinde onayladı. LITESPARK-022: DFS'de %28 iyileşme, 24 aylık DFS %80,7 vs %73,7 (HR 0,72).
FDA, kapivasertib + abirateron + prednizon kombinasyonunu PTEN-defisyanlı mHSPC için onayladı. CAPItello-281: medyan rPFS 33,2 ay vs. 25,7 ay (HR 0,81).
FDA, Capivasertib + Abirateron + Prednizon kombinasyonunu PTEN-defisyentli mHSPC için onayladı. CAPItello-281: medyan rPFS 33,2 ay vs 25,7 ay (HR 0,81).
Dünyada ilk vaskülarize mesane naklinde hasta 6. ayda 600 mL kapasiteyle spontan işeyebiliyor, tam kontinans sağlıyor; reddi düşündüren bulgu yok.
POTOMAC faz 3 çalışması: Durvalumab + BCG, BCG-naif yüksek riskli NMIBC'de nüks/ölüm riskini %32 azalttı (HR 0,68). FDA onayı 28 Mayıs 2026.